Formato de Farmacovigilacia

Según la OMS: la farmacovigilancia es “la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos

¿Como debes Reportar?

Los cuatro elementos de datos mínimos de un caso, con la finalidad de informar reacciones adversas sospechadas a las Autoridades Competentes son:
El Formato de Reporte de Sospecha de Eventos Adversos a Medicamentos (FOREAM Código: (IVC-VIG-FM026) es el mecanismo oficial para reportar cualquier reacción o evento adverso a medicamentos en Colombia. Si deseas hacer un reporte de eventos adversos relacionado con nuestros medicamentos, descarga el formulario y envíanoslo diligenciado al correo [email protected]

Objetivo de la Farmacovigilancia:

El uso racional y seguro de los medicamentos, la evaluación y comunicación de los riesgos y beneficios de los medicamentos comercializados, la educación y la información a profesionales de salud y pacientes. Así como también la detección, caracterización y abordaje de los problemas relacionados con medicamentos; detección temprana de las reacciones adversas e interacciones desconocidas hasta ese momento, aumentos de la frecuencia de reacciones adversas (conocidas), identificación de factores de riesgo y de los posibles mecanismos subyacentes de las reacciones adversas, estimación de los aspectos cuantitativos de la relación beneficio/riesgo, difusión de la información necesaria para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.

¿Qué es reacción adversa RAM?

Es cualquier respuesta a un medicamento que sea nociva y no intencionada, y que se tenga con las dosis que se apliquen normalmente en el ser humano.
NIT

901200022-9

Dirección

Avenida Carrera 30 #87-19, Bogotá, Colombia